Regulación en Dispositivos médicos

· Diseño e implementación de sistemas de tecnovigilancia, remoto o en redes con estaciones fijas.
· Implementación e interpretación de normas ISO 13.485. De productos sanitarios o dispositivos médicos.
· Asesoría en registros voluntarios ante la autoridad sanitaria.
· Recomendaciones, procedimientos de comercialización y promoción de dispositivos médicos.
· Inspección preventiva de almacenamiento y acceso; de productos sanitarios o dispositivos médicos.