Vacunas para la influenza del período 2019 – 2020

Vacunas para la influenza del período 2019 - 2020

Estado de lanzamiento del lote acumulativo de la temporada 2019/2020 (actualizado 20/11/2019)

Lotes de vacunas contra la gripe que han sido lanzados por la FDA y están disponibles para su distribución por los fabricantes. Para obtener información sobre los horarios de distribución de vacunas contra la gripe, comuníquese directamente con los fabricantes.

Fabricantetotal de lotes liberados por la FDA
Afluria Quadrivalent
Seqirus Pty. Ltd.
66
Fluad
Seqirus, Inc.
16
Fluarix Quadrivalent
GlaxoSmithKline Biologicals
46
Flublok Quadrivalent
Protein Sciences Corporation
74
Flucelvax Quadrivalent
Seqirus, Inc.
52
FluLaval Quadrivalent
ID Biomedical Corporation of Quebec
35
FluMist Quadrivalent
MedImmune, LLC
3
Fluzone High Dose
Sanofi Pasteur, Inc.
32
Fluzone Quadrivalent
Sanofi Pasteur, Inc.
34

El Comité Asesor de Vacunas y Productos Biológicos Relacionados de la FDA se reunió en Silver Spring, Maryland, los días 6 y 22 de marzo de 2019, para seleccionar los virus de la influenza para la composición de la vacuna contra la influenza para la temporada de influenza estadounidense 2019-2020. Durante esta reunión, el comité asesor revisó y evaluó los datos de vigilancia relacionados con la epidemiología y las características antigénicas de los aislados recientes de influenza, las respuestas serológicas a las vacunas 2018-2019 y la disponibilidad de cepas y reactivos candidatos.

El comité recomendó que las vacunas contra la influenza de formulación trivalente para la temporada de influenza de EE. UU. 2019-2020 contengan lo siguiente:

  • Un virus tipo A / Brisbane / 02/2018 (H1N1) pdm09;
  • Un virus similar a A / Kansas / 14/2017 (H3N2);
  • Un virus similar a B / Colorado / 06/2017 (linaje B / Victoria).

El comité también recomendó que las vacunas cuadrivalentes contra la influenza contengan las tres cepas anteriores y la siguiente cepa B adicional:

  • Un virus similar a B / Phuket / 3073/2013 (linaje B / Yamagata)

 Ver artículo original (inglés) en fda.gov