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¿Cómo implementar un Sistema de Gestión de Calidad para Dispositivos Médicos según ISO 13485:2016?
La implementación de un Sistema de Gestión de Calidad (SGC) conforme a la norma ISO…
Cosas que debes saber al registrar un medicamento
El registro sanitario de un medicamento es uno de los procesos regulatorios más relevantes dentro…
¿Cómo importar dispositivos médicos? Aspectos regulatorios que debes considerar
La importación de dispositivos médicos es un proceso que requiere planificación, conocimiento técnico y cumplimiento…
El futuro del cuidado oncológico en Europa: regulación, eficiencia y valor
El informe “Delivering High Value Cancer Care”(1) de la OCDE y la Comisión Europea advierte…
El área de Farmacovigilancia de Agencia IN House presente en ISOP 2025: alineación con estándares globales
Agencia IN House fue parte de la Reunión Anual 2025 de la International Society of…
Día Mundial del Farmacéutico 2025: “Piensa en la salud, piensa en el farmacéutico”
Cada 25 de septiembre se celebra el Día Mundial del Farmacéutico, una fecha impulsada por…
IN House participará en el ISoP Annual Meeting 2025 en El Cairo
Agencia IN House anunció su participación en el ISoP Annual Meeting 2025, el encuentro internacional…
Agencia IN House y 3DK Consulting anuncian alianza estratégica
Agencia IN House, consultora especializada en temas regulatorios y en el conocimiento técnico de productos…
China reduce en 350 días sus plazos de aprobación farmacéutica y alcanza cifras récord de nuevos medicamentos
China está redefiniendo su posición en el mercado farmacéutico global. Entre 2019 y 2023, la…
Evitar errores de medicación: un desafío global urgente
Los errores de medicación siguen siendo una de las principales causas de daño prevenible en…
La FDA incorpora herramienta de inteligencia artificial para modernizar sus procesos internos
La Administración de Alimentos y Medicamentos de los Estados Unidos (FDA, por sus siglas en…
Mi rol como paciente / cuidador en la seguridad del uso de medicamentos
Invitación Gratuita a charla de la Sociedad Chilena de Farmacovigilancia (Sochifav) MI ROL COMO PACIENTE/CUIDADOR…
BioSimilars LatAm Europe 2023
Stephan Jarpa, director de Agencia IN House dictará una conferencia en Biosimilars LatAm Europe 2023.…
OPS junto a UE anuncian acuerdo de 3.8 millones de euros mejorar acceso a tecnología sanitaria en América Latina y el Caribe
El 18 de julio, la Organización Panamericana de la Salud (PAHO en inglés) y la…
Charla «Acceso a nuevas tecnologías reguladas, un dilema explícito de salud»
Posgrados UDP te invita a participar de la charla «Acceso a nuevas tecnologías reguladas, un…
Reunión de ARNr busca superar brechas para fortalecer la regulación de productos médicos en las Américas
El grupo de Autoridades Reguladoras Nacionales de referencia regional (ARNr) de las Américas se reúnen…
